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Shift Supervisor Production - Anagni (FR) (rif. offerta: 741291.8)

Azienda

Novo Nordisk:

viale Elio Vittorini , 129  - 00144 ROMA

Caratteristiche

Descrizione: Shift Supervisor Production - Anagni (FR)

Novo Nordisk ricerca figure di Shift Supervisors altamente motivati da inserire nel team. 

La posizione:

In questo ruolo, saranno responsabili di garantire l'efficienza e l'organizzazione della produzione durante il turno, gestendo il personale e monitorando i parametri di performance della linea applicando i massimi standard di qualità.

Le principali attività includeranno: 

• Gestire un team di circa 15 risorse, assegnando il personale alle linee produttive e monitorando l’efficienza dei processi per garantire il rispetto degli obiettivi produttivi.;

• Verificare e approvare la documentazione di fabbricazione, segnalare eventuali anomalie e garantire il rispetto delle procedure cGMP, EHS e degli standard di qualità e sicurezza;

• Collaborare con Qualità, Manutenzione, Magazzino e Supply Chain per garantire il corretto avanzamento della produzione e la manutenzione degli impianti;

• Partecipare alla selezione e valutazione dei candidati, supportare la crescita del team con attività di training e coaching;

• Promuovere iniziative per ottimizzare i processi produttivi;

• Partecipare ad audit di qualità interni ed esterni contribuendo all'implementazione di azioni correttive e progetti di miglioramento;

Questo ruolo prevede un orario su turni (a ciclo continuo o discontinuo, a seconda dei piani di produzione previsti per l’area di competenza). È richiesta quindi la disponibilità a lavorare anche in turno notturno e nei giorni festivi, inclusi il sabato e la domenica. 

Qualifiche: 

• Esperienza pregressa in un ruolo di produzione, preferibilmente in ambito farmaceutico o alimentare;
• Laurea in Ingegneria, Chimica Farmaceutica o discipline affini. Verranno prese in considerazioni anche eventuali candidati con Diploma tecnico se supportate da esperienza pregressa nel ruolo;
• Verranno valutate in via preferenziale esperienze di produzione nell’area di filling e sperlatura di siringhe e flaconi;
• Esperienza nella gestione della produzione, con competenze nell'organizzazione dei programmi di lavoro e una solida conoscenza dei processi farmaceutici, incluse le tecniche di asepsi (area sterile) e la documentazione relativa a fabbricazione, filling, manifattura, ispezione visiva e confezionamento; 
• Capacità di gestione delle risorse umane;
• Conoscenza normativa e strumenti di analisi: familiarità con software e hardware per il monitoraggio dei processi produttivi e ottima conoscenza delle normative GMP, ISO 13485 e delle procedure di sicurezza sul lavoro. Esperienza nella gestione di audit, certificazioni e progetti di miglioramento;
• Conoscenza fluente della lingua italiana e livello intermedio di inglese;

Tipologia di contratto: Non definito
Tipo orario: NonDefinito

Requisiti del candidato

• Titoli di studio richiesti:
  
  • Gruppo ingegneria (Corso di diploma, Scuola diretta a fini speciali, Scuola parauniversitaria) [facoltativo]
  • Chimica e tecnologia farmaceutiche (Corso di laurea) [facoltativo]
• Conoscenza lingue:
  
  • English - Ascolto B1 - Intermedio, Lettura B1 - Intermedio, Interazione B1 - Intermedio, Produzione orale B1 - Intermedio, Scrittura B1 - Intermedio
  • Italian - Ascolto C2 - Completa padronanza, Lettura C2 - Completa padronanza, Interazione C2 - Completa padronanza, Produzione orale C2 - Completa padronanza, Scrittura C2 - Completa padronanza