Cleaning Validation Specialist - Pharma - Latina (RM) (rif. offerta: 712705.6)
Azienda
Capgemini - Altran:
via Tiburtina, 1232 - 00131 ROMA
Caratteristiche
Descrizione: Cleaning Validation Specialist - Pharma - Latina (RM)
Come Cleaning Validation Specialist presso Capgemini Engineering parteciperai a progetti afferenti al settore Pharmaceutical e lavorerai nell'ambito della practice Manufacturing & Operations.
In questo ruolo ti occuperai delle seguenti attività:
- Scrittura Risk Assessment e/o VMP in accordo alle principali linee guida (Annex 15, PDA TR #29, PICs) e local SOPs
- Scrittura di Protocolli di Convalida
- Coordinamento del team coinvolto nelle attività di cleaning validation
- Esecuzione e/o Supervisione delle attività in campo di Cleaning Validation
- Gestione di eventuali Deviazioni e/o CAPA
- Scrittura di Report di Convalida
YOUR PROFILE:
- Esperienza in ambito farmaceutico e conoscenza delle GMP
- Conoscenza di principi e tools di risk management
- Conoscenza dei processi di manifattura sterili e/o solidi orali
- Propensione alla mobilità
- Propensione al lavoro in team
- Ottima capacità organizzativa e di prioritizzazione delle task
- Critical thinking
- Proattività nell'individuazione di nuove opportunità e capacità nella gestione di variazione al workload
Nota: La risorsa ideale è in possesso di laurea specialistica in Materie scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie, Ingegneria)
e ha maturato da 1 a 5 anni di esperienza professionale.
Tipologia di contratto: Non definito
Tipo orario: NonDefinito
Richiesta trasferte: SI
Requisiti del candidato
- Titoli di studio richiesti:
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Gruppo ingegneria (Corso di laurea specialistica ) [obbligatorio]
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Chimica e tecnologia farmaceutiche (Corso di laurea) [obbligatorio]
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Farmacia (Corso di laurea) [obbligatorio]
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Biologia (Corso di laurea specialistica ) [obbligatorio]
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Biotecnologie (Corso di laurea) [obbligatorio]
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Gruppo scientifico (Corso di laurea ) [obbligatorio]
offerta valida fino al 13 dicembre 2024