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Site Master Plan Manager - Anagni (FR) (rif. offerta: 741300.1)

Azienda

Novo Nordisk:

viale Elio Vittorini , 129  - 00144 ROMA

Caratteristiche

Descrizione: Site Master Plan Manager - Anagni (FR)

Il Site Master Plan Manager (SMPM) nell'Anagni FFEx è complessivamente responsabile della guida, gestione e aggiornamento del Site Master Plan (per quanto incluso nell'ambito FFEx). L'SMPM è il motore chiave di una "visione olistica" dell'intero progetto Anagni FFEx, prendendosi cura non solo di ciò che fa parte di AP, FP, IL e WH, ma anche di tutto ciò che è un collegamento e di ciò che è un abilitatore. (AP è un modulo di produzione asettica; FP è un modulo di prodotto finito; IL è l'intralogistica; WH è il magazzino).

L'SMPM è anche un'interfaccia fondamentale per il sito di Anagni per sviluppare un piano generale completo del sito, che deve includere non solo gli aspetti correlati alle attuali operazioni in corso e all'attuale CAPEX del sito, ma anche ciò che deve essere messo in atto per integrare i futuri risultati del progetto Anagni FFEx.

Tra le principali responsabilità ci saranno:

• Sviluppare e mantenere il piano generale del sito: creare e aggiornare piani completi per lo sviluppo del sito e i miglioramenti infrastrutturali e allineare il piano generale con gli obiettivi aziendali strategici e le proiezioni di crescita futura;
• Coordinare progetti e iniziative di ingegneria: supervisionare la pianificazione, l'esecuzione e il completamento dei progetti di ingegneria e garantire che i progetti vengano consegnati nei tempi previsti, nel rispetto del budget e degli standard qualitativi;
• Garantire la conformità agli standard di sicurezza e qualità: implementare e monitorare l'aderenza ai protocolli di sicurezza e alle normative sulla qualità ed effettuare audit e valutazioni regolari per garantire la conformità agli standard del settore;
• Collaborare con team interfunzionali: collaborare a stretto contatto con reparti quali produzione, manutenzione e ricerca e sviluppo per supportare le esigenze ingegneristiche e facilitare la comunicazione e la collaborazione per raggiungere obiettivi comuni;
• Ottimizzare l'allocazione e l'utilizzo delle risorse: analizzare le esigenze di risorse e distribuirle in modo efficiente tra i progetti, nonché identificare le opportunità per migliorare l'utilizzo delle risorse e ridurre gli sprechi. 

Qualifiche:

• Laurea triennale o magistrale in Ingegneria o simili;
• Almeno 5 anni di esperienza nella definizione, implementazione ed esecuzione di progetti nel settore farmaceutico;
• Ottima conoscenza del ruolo di fornitore di ingegneria nei progetti;
• Eccellente nel coordinamento di progetti e nella gestione di gruppi di progetto multidisciplinari;
• Esperienza maturata operando in un ambiente regolamentato GMP e nella qualificazione e convalida di attrezzature/processi;
• Forte predisposizione alla leadership, alto grado di indipendenza e alto grado di interazione. Inoltre, richiede un alto grado di autorità e capacità decisionale per garantire progressi e una solida conoscenza di quando problemi e deviazioni devono essere sollevati in modo proattivo all'interno della gestione del progetto. Sono inoltre indispensabili eccellenti capacità di lavoro di squadra;
• La formazione/certificazione in Project Management, ad esempio IPMA Livello A o Program Management Professional (PMI), è considerata un plus;
• Livello di inglese elevato.

 

Tipologia di contratto: Non definito
Tipo orario: NonDefinito
Figure professionali: Ingegneri e professioni assimilate (0 posti)

Requisiti del candidato

• Titoli di studio richiesti:
  
  • Gruppo ingegneria (Corso di diploma, Scuola diretta a fini speciali, Scuola parauniversitaria) [facoltativo]
• Conoscenza lingue:
  
  • English - Ascolto C1 - Avanzato, Lettura C1 - Avanzato, Interazione C1 - Avanzato, Produzione orale C1 - Avanzato, Scrittura C1 - Avanzato